宋威
HR
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职位描述
1. 对生产过程进行监控:
2. 和车间管理人员一道调查偏差原因,
3. 监督中转站的管理。
4. 检查清场效果,负责发放“清场合格证”。
5. 参与车间月、季、上半年、全年的质量总结分析,形成车间月、季、上半年、全年的质量总结报告,上交QA主任。
6. 做好生产过程(工序)质量监测检查记录
7. 参与偏差的调查和处理工作。
8. 参与企业内部GMP自检,并监督检查改进和落实情况。
9. 参与质量事故原因分析与技术鉴定。
公司介绍
我公司是一家集研发,生产,销售,服务为一体的综合性制药企业。占地面积3.5万平方米,建筑面积1.8万平方米,为国内首先通过《药品生产质量管理规范》(GMP)企业,现拥有三座综合制剂生产车间,一座天然药物提取车间,所生产产品范围涵盖化学药品,中成药,保健食品,消毒杀菌产品及健康食品。公司建有独立检验检测中心,购进了先进的生产检验用仪器设备,确保产品质量可控,安全可靠。
工商信息
朝阳龙城制药有限公司
经营期限:
2002-06-24 至 2021-06-23
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
经营状态:
存续(在营、开业、在册)
工作地址
朝阳市龙泉大街一段10号